Al congresso della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO), l'azienda farmaceutica americana Johnson & Johnson ha presentato risultati promettenti per il suo farmaco candidato contro il cancro alla prostata.
Secondo uno studio clinico di fase iniziale, JNJ-6143 ha ridotto significativamente le dimensioni dei tumori in pazienti con carcinoma prostatico avanzato che avevano già ricevuto diverse terapie.
Somministrato per via orale una volta al giorno, questo trattamento si basa su un approccio innovativo che mira a una proteina essenziale per la sopravvivenza delle cellule tumorali al fine di eliminarle selettivamente.
Lo studio si è concentrato su una dose giornaliera di 50 mg. Tra i 31 pazienti valutati, il 77% ha registrato una riduzione di almeno il 50% dei livelli di PSA, un indicatore utilizzato per monitorare la progressione del carcinoma prostatico. Una riduzione di almeno il 90% è stata osservata nel 48% dei pazienti. Anche gli studi di imaging hanno confermato questi risultati: il 69% dei pazienti con tumori misurabili ha ottenuto una risposta completa o parziale.
Per Johnson & Johnson, questo farmaco candidato amplia il suo arsenale terapeutico contro il carcinoma prostatico con un meccanismo d'azione innovativo. Gli effetti collaterali più frequenti osservati durante la sperimentazione sono stati nausea e aumento del colesterolo e dei trigliceridi. Solo un paziente ha interrotto il trattamento a causa di effetti avversi.
Il gruppo farmaceutico ha acquisito i diritti su questa molecola tramite l'acquisizione di Halda Therapeutics, finalizzata lo scorso anno per 3,05 miliardi di dollari.
 Pascal Lemontel
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26/10/2026 | 
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